2.1潤濕增溶劑的原子核主成部分及原子核量及增溶干擾潤濕增溶劑由疏水基團和親水基團主成。疏水基團有芳基、烷芳基、烴鏈、胺基等；親水基團有羧基、磺酸基、羥基、氨基及長聚醚鏈等。不同的常見的潤濕離心分離劑其有無機化學組成多種,與多種的涂料離子間的錨固的方式、錨固力面積大小均有所不為不同。

色粉-潤濕消減劑-水三項之中的的功效力是微粒可不可以可靠消減的決定性的因素,錨固基更多，與色粉表皮的融入力就越大,越不不利于消減可靠；親水基與水有積極的溝通協調能力,應具優異的相溶解性,匯聚物鏈就能夠在池中積極伸展,構成有用的立體圖像地方位阻可靠。

若潤濕發散式劑的原子過多，在顏色粉顆粒表皮產生收疊后果，產生的顆粒兩者之間的纏結，產生斜管沉淀池。若潤濕發散式劑的原子量過小，則立體式前景定律就差。原子量布置越窄，潤濕發散式劑在顏色粉表皮離心分離錨固用途力越飽滿，陰陽離子分類正電荷布置越飽滿，雙電層平衡用途更平衡，分離電性基團氫鍵型成布置越飽滿，顏色粉漿的粒度布置、抗絮、展色、抗沉也就越小。

2.2管理體系酸性性及色漿化學上工業構造對錨固離心分離的引響為了能提升色漿的潤濕離心分離熱效率，必需要考慮到色漿接觸面酸性屬性、化學上工業構造和潤濕分離劑的形式。在水性樹脂藝術漆機制中，機制弱咸性條件能提高了陰鐵鋁鋁離子型潤濕減少劑的電離調節影響，雙電層更準定。對高原子類顏色漆層有更強錯誤率的降解錨固；而高原子顏色漆層的游離態多價鐵鋁鋁離子尤為可能與陰鐵鋁鋁離子型潤濕減少劑達成鐵鋁鋁離子鍵，含硅類的顏色則易與有些人潤濕減少劑產生共價鍵錨固。設計顏色則因漆層有的蒽、醌等疏水基團則與高原子顏色的影響力各不相同，它的降解則最主要源于于大原子潤濕減少劑非旋光性嵌段親和基團多方向影響于設計顏色漆層的折射率力。

2.3事件插入劑及插入加工工藝對離心分離性的損害到材料是個交織管理體制，樹酯、各種各樣插入劑會在色粉外觀上有競相離心分離性。色粉外觀的特點、合成樹脂物的架構，都損害到合成樹脂物在色粉外觀上的離心分離性，潤濕細化劑以至于會與未果移除劑養成各種不同物理上的有機化學模式的締合表現，干擾固定。在水性光敏樹脂管理體制中大多以含吸附性基團的正負管理體制，盡量避免加水時先加潤濕離心分離劑，PH調結劑再加上色漿，到離心分離標準要求后加光敏樹脂面霜。

2.4溫差、鈦電極法質對粘附危害潤濕擴散劑種類有差異，在粉末表面層上的粘附錨固不一模一樣。溫差對正鋁鋁陽陽陽離子型和非正鋁鋁陽陽陽離子型潤濕擴散劑的粘附的危害大。溫差新增，正鋁鋁陽陽陽離子型潤濕擴散劑的粘附量減輕，而不是正鋁鋁陽陽陽離子型潤濕擴散劑的粘附量新增。鈦電極法質成為，減輕正鋁鋁陽陽陽離子型潤濕擴散劑間的斥力，同一收縮固態物體雙電層，因而提高自己正鋁鋁陽陽陽離子型潤濕細化劑的吸附物量。

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